社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし