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apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
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we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
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getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
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compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
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reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
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the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
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the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進3.各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進3.各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り:・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り:・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
¥10,000,000 - ¥12,000,000 per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引.複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し,チームメンバーを率いて創薬研究を推進. Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件(Essential criteria)】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引.複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し,チームメンバーを率いて創薬研究を推進. Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件(Essential criteria)】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
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