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apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
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we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
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getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
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compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
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As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
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the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
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the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.
¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
¥7,000,000 - ¥12,000,000 per year, 年収700 ~ 1,200万円
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景(Background of recruitment)臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル(Skills that can be developed)バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容(About the position)創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景(Background of recruitment)臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル(Skills that can be developed)バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容(About the position)創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経
¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進3.各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進3.各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
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